ESTADOS UNIDOS. La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) autorizó este sábado el uso de emergencia de la vacuna de la compañía Johnson & Johnson (J&J) contra el COVID-19.
La vacuna de J&J es la tercera aprobada en el país y la primera vacuna contra el coronavirus de una sola dosis en ser avalada, lo que facilita su transporte y administración.
La FDA autorizó que la farmacéutica Janssen distribuya su vacuna en Estados Unidos para su uso en personas mayores de 18 años de edad.
“Los datos disponibles proporcionan evidencia clara de que la vacuna puede ser eficaz para prevenir la COVID-19”, indicó la agencia reguladora en un comunicado.
La aprobación de la vacuna de J&J refuerza el programa de vacunación, para combatir una pandemia que ha causado la muerte de más de 511 mil personas en Estados Unidos.
El viernes un panel de asesores expertos recomendó a la Administración de Alimentos y Medicamentos su autorización.
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Vacuna J&J cumple con los requisitos
Además, este miércoles la FDA dijo que la vacuna de Johnson & Johnson contra la COVID-19 cumplía con los requisitos necesarios para la autorización de su uso de emergencia.
En un reporte sobre la vacuna, la agencia indicó que es segura y efectiva. Esto, según el análisis, que previno las hospitalizaciones y muertes en los ensayos.
La eficacia de la vacuna de Johnson & Johnson contra la COVID-19 en casos de moderados a graves fue del 66.9 % al menos 14 días después de la vacunación con la dosis única, indicó la FDA.
“Vamos a utilizar todas las formas imaginables para expandir la fabricación de la vacuna. La tercera vacuna, para lograr un progreso aún más rápido en la aplicación de vacunas”, dijo el presidente de Estados Unidos, Joe Biden.
El mandatario planteó un objetivo de aplicar 100 millones de inyecciones para su día 100 como presidente. En este país, hasta ahora se han aplicado 70.8 millones de vacunas, según los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC).
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